Sulafato de magnésio

Amigos já alguém ouviu ou fez este tipo de terapia? Na minha ida ao hospital por causa da minha crise de soluços estive a falar com a enfermeira da triagem que após termos tido uma "pequena" quezilia tivemos uma conversa interessante.

Ela disse-me que a fibromialgia não existia era tudo invenção (daí a nossa "discussão), e que eu era muito novo para tomar ADS, para deixar essas "porcarias" e para experimentar banho de magnésio puro, que ainda era uma coisa pouco divulgada mas que poderia ser uma boa ajuda ao meu problema.

Deixo aqui um site: http://www.ifloat.pt/sais.php

Fiquei curioso e estou tentado a experimentar, tenho que ver onde se compra disto. Morrer não morro de certeza portanto...

no paxilprogress gabava-se muito os epsom salts, mas também nunca encontrei por cá, talvez por essa pouca divulgação.
Pelos relatos parece funcionar.

O problema dos enfermeiros é o serem os eternos aspirantes a médicos. Sabem o suficiente para dar vacinas e mudar fraldas e dar algum apoio, mas pouco mais. A fibromialgia e fadiga crónica existem, são casos sérios, quem não percebe deve estar caladinho.

É super barato e muito para as dores: http://www.iherb.com/Aaron-Industries-Epsom-Salts-Magnesium-Sulfate-U-S-P-Saline-Laxative-1-lb-454-g/27651?at=0

E parece que a propria pele absorve o magnésio desses sais, sendo por isso uma forma de obter mais magnésio no organismo... interessante.

Não seria melhor ingerir suplemento de magnésio?

Sinceramente desconheço essa terapia, só ouvi mesmo falar de teorias sobre os benefícios do "cloreto de magnésio". Vim aqui só ler sobre isso que desconhecia, mas não posso deixar de comentar que achei execrável o comentário dessa enfermeira, suposta "profissional de saúde". Não estou com isto a dizer que não concorde que viveríamos todos melhor sem ter que tomar medicamentos desse género, simplesmente uma coisa é a minha mera opinião e a que essa Sra. possa ter junto dos seus familiares e amigos, outra é a que ela tem que ter durante o seu trabalho no Hospital.